¿VOLUNTAD ILIMITADA DEL PACIENTE O BUENA PRÁCTICA MÉDICA?

Profesionales por la Ética comparece ante la Comisión de Salud del Parlamento Andaluz y pide enmiendas al Proyecto de "Muerte digna"

Sevilla, 18 de noviembre de 2009.

A lo largo del día de ayer comparecieron diferentes asociaciones y entidades en relación con el “Proyecto de ley de derechos y garantías de la persona en el proceso de la muerte”, actualmente en fase de enmiendas en el Parlamento de Andalucía.

Miguel Gómez de Agüero, presidente de Profesionales por la Ética en Andalucía manifestó no entender por qué regular más sobre las leyes ya existentes, preguntándose sobre "el verdadero interés de la futura Ley" y recordando la Recomendación del Consejo de Europa 1418 (1999) según la cual "el deseo de morir de un enfermo terminal o de una persona moribunda no puede, por sí  mismo, constituir una justificación legal para acciones dirigidas a poner fin a su vida".

Enviará 600 mil dípticos a los domicilios
El equipo municipal colabora con la asociación pro eutanasia Derecho a Morir Dignamente.
La razón 9 Noviembre 09 - Barcelona - M. S.
Este mes todos los ciudadanos de Barcelona recibirán en sus domicilios un complemento con la revista «Barcelona Informació» que distribuye mensualmente el Ayuntamiento de Barcelona, «un díptico sobre los derechos que los ciudadanos tienen frente a una enfermedad invalidante, que afecte gravemente a la autonomía y a la capacidad de decidir por uno mismo», según informó ayer la concejalía de Derechos Civiles.

El día 8 de octubre se celebra el Día Mundial de los Cuidados Paliativos, impulsado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). El doctor Carlos Centeno, coordinador de la Unidad de Medicina Paliativa de la Clínica Universitaria de Navarra afirma que “los cuidados paliativos son la única salida digna para la situación de un enfermo terminal”.

Hispanidad, viernes, 09 de octubre de 2009
Por otra parte, la francesa Marie Hennezel, psicóloga clínica y especialista en cuidados paliativos, asevera que en su servicio han velado a enfermos que padecían una desmejora profunda del semblante, por las secuelas de carcinomas, con alteraciones tan patéticas como las que soportaba la francesa Chantal Sébire. “Personas que expresaban su deseo de morir”.

El Parlamento andaluz debatirá hoy la Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte, un paso más para ampliar los horizontes de la eutanasia. Frente a esta legislación, se posiciona el Foro Andaluz de la Familia, que exige que se tengan en cuenta la opinión de los profesionales de la salud y que se articulen mecanismos para defender la vida.
La Razón 7 Octubre 09 - Sevilla - Pepe Lugo
–Todo indica que hoy saldrá adelante una ley que supone la consagración de la eutanasia. ¿Cómo la recibe el Foro Andaluz de la Familia?
–Se trata de una ley que no es digna. Creemos que el Gobierno andaluz está legislando de espaldas a nuestras necesidades reales, al igual que ha ocurrido con la Ley de Dependencia. No hay una demanda social detrás. Sí la hubo hace dos años, cuando se presentó en el Parlamento andaluz una iniciativa legislativa firmada por más de 93.000 andaluces para constituir la Red Madre de apoyo a las mujeres embarazadas. A pesar de esa demanda, no fuimos escuchados como ocurre con nuestra exigencia de una legislación en defensa de la vida. Creemos que se legisla para la galería, como en otras ocasiones.